Saúde

Consulta pública avalia medicamento para ataxia de Friedreich no SUS

Contribuições sobre a omaveloxolona podem ser enviadas até 20 de outubro pela plataforma Brasil Participativo.

Três pessoas diante de um computador, ao lado de um cartaz do Acolhe Mais.
Foto: João Risi/Ministério da Saúde (agosto de 2026).

A população pode participar, até 20 de outubro, da consulta pública que avalia a incorporação da omaveloxolona ao Sistema Único de Saúde para pessoas com ataxia de Friedreich a partir dos 16 anos. A discussão ocorre na Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS, a Conitec.

A ataxia de Friedreich é uma doença genética rara e progressiva. Pode comprometer a coordenação dos movimentos e a capacidade de caminhar, além de provocar alterações cardíacas e metabólicas. O medicamento recebeu registro da Anvisa em abril de 2025 para adultos e adolescentes da faixa etária indicada.

O registro sanitário e a oferta pelo SUS dependem de processos distintos. A disponibilização na rede pública exige avaliação da Conitec e decisão do Ministério da Saúde. Portanto, a consulta trata de uma proposta ainda em análise.

Podem contribuir pacientes, familiares, cuidadores, profissionais de saúde, pesquisadores, entidades e demais interessados. O formulário permite apresentar experiências e informações técnicas sobre o tratamento.

A participação ocorre pela plataforma Brasil Participativo, com acesso pela conta gov.br. Os relatórios que fundamentam a avaliação preliminar estão disponíveis na mesma página.

Foto ilustrativa de arquivo: apresentação do Acolhe Mais, em agosto de 2026. João Risi/Ministério da Saúde. A imagem não retrata pessoas com ataxia de Friedreich.

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